各市人民政府，省有关单位：
为贯彻落实《安徽省人民政府关于印发支持现代医疗和医药产业发展若干政策的通知》（皖政﹝2018﹞58号），做好2020年度支持政策兑现工作，现将有关事项通知如下：
一、事项3“支持重大医疗医药创新发展基础能力建设”中，省级医药重大新兴产业基地研究开发、检验检测、一致性评价等公共服务平台可作为重大医疗医药创新发展基础能力进行申报。
二、事项11“支持医药企业取得国际注册批件”中，涉及医用口罩、医用防护服、检测试剂、呼吸机、红外体温计等医疗物资注册批件申报，需同时满足国外和国内双认证。非医用口罩不纳入支持范围。
三、请各市、省有关单位对照《支持现代医疗和医药产业发展若干政策实施细则》，认真组织项目申报、审核等工作。各市相关部门于7月31日前将申报文件（各1份）、申报材料电子版光盘（各1份）报送至对应省直部门，省相关部门按程序审核后于8月31日前将资金安排建议以正式文件报送领导小组办公室。
支持现代医疗和医药产业发展若干政策实施细则
第一部分 申报条件和材料
（一）鼓励创新药械产品研发
1．重大药械项目研发补助。
（1）申报条件：自上一年度1月1日起至本年度申报截止日，本省药械企业进入临床阶段的中药新药（1—4类）及中药经典名方二次开发（包含中药经典名方复方制剂、已上市中药经典名方的再次开发）、化学药新药（1—2类），具有新药证书的生物制品（1—5类）及第三类医疗器械项目。
（2）申报材料：
①项目概述：简要概述项目基本情况，适应症范围，市场分析，研发费用估算、计划安排及目前进展情况；
②《新药注册申请表》或《医疗器械注册申请表》；
③《药品注册申请受理通知书》、《医疗器械注册受理通知书》《药物临床试验批件》或《医疗器械临床试验批件》或医疗器械临床试验备案凭证；
④临床试验研究相关证明材料（含申请单位与临床研究机构签订的临床研究合同、药物临床试验伦理委员会出具的药物临床试验审批件等）；
⑤项目研制费用专项审计或研制费用发票（申请临床前研究补助，按临床试验批件获得时间向前追溯5年或自项目备案至临床试验批件获得时间；申请临床试验补助，可一次性申报﹝需补充提供药品生产批件或医疗器械注册证﹞，也可根据临床实施阶段包括Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期，在不同阶段提出申请申报并提供对应阶段性证明材料和依据﹝临床试验期间最多可申报两次﹞）；
⑥涉及中药经典名方的，请提供相应来源说明；
⑦在省内转化生产的承诺书（如后续不在省内转化生产，则退回省财政资金）。
注：根据《国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》精神，申报药物临床试验的，自申请受理并缴费之日起60日内，申请人未收到药品审评中心（以下简称药审中心）否定或质疑意见的，申请人可以按照提交方案开展临床试验。临床试验开始时，申请人应登陆药审中心门户网站，在“药物临床试验登记与信息公示平台”进行相关信息登记。上述情形视同已获得药物临床实验批件。
（3）支持方式：对临床前研究按研制费用的20%予以补助，对临床试验按研制费用的10%予以补助，单个项目补助总额最高1000万元。同一项目同一事项已获得省级财政资金支持的，兑现差额部分奖励资金。
（4）组织申报：由市发展改革委、市财政局联合上报省发展改革委、省财政厅。
2.支持首仿。
（1）申报条件：自上一年度1月1日起至本年度申报截止日，取得首仿药品生产批件并落户省内生产的药品品种。
（2）申报材料：
①药品生产批件；
②省级药品监管部门或国家级权威机构出具的首仿证明材料；
③落户省内生产的承诺（如不在省内转化生产，则退回省财政资金）。
（3）支持方式：每取得1个首仿药品生产批件（同品种多规格，按通用名归为一个首仿药品），一次性给予200万元奖励。
（4）组织申报：由市发展改革委、市财政局联合上报省发展改革委、省财政厅。
（二）支持产业创新发展基础能力建设
3.支持重大医疗医药创新发展基础能力建设。
（1）申报条件：在我省境内建设的健康医疗大数据中心、超算中心、干细胞库、中药材大数据中心、转化医学研究中心、活细胞成像平台等重大医疗医药创新发展基础能力项目（不在此范围内的重大医疗医药创新发展基础能力项目也可申报，需对建设的必要性和可行性做深入论证）。
（2）申报材料：
①项目资金申请；
②用地、规划、环评、能评、备案等前期工作文件；
③自上一年度1月1日起至本年度申报截止日，设备购置发票。
（3）支持方式：对经评审认定的项目，按照关键设备投资的10%予以补助，最高2000万元（项目实施期间，最多可申报两次）。同一项目已获得省级财政资金支持的，兑现差额部分奖励资金。
（4）组织申报：由市发展改革委、市财政局联合上报省发展改革委、省财政厅。
（三）支持创新药械产品推广应用
4.支持创新型医疗器械推广应用。
（1）申报条件：自上一年度1月1日起至本年度申报截止日，符合目录（详见附件）要求医疗器械的首次应用。
（2）申报材料：
①项目概述：简要概述项目基本情况，适应症范围，市场分析及目前应用情况。
②医疗器械注册证；
③涉及主要性能指标的权威检测；
④首次应用的证明材料；
⑤首次应用的销售合同及发票。
（3）支持方式：经评审认定符合条件医疗器械的首次应用，对省内研制单位按单台（套）售价10%予以补助，最高500万元。
（4）组织申报：由市发展改革委、市财政局联合上报省发展改革委、省财政厅。
（四）支持中药材规范化种植和原料药保障能力建设
5.“十大皖药”产业示范基地一次性奖补。
（1）申报条件：认定为“十大皖药”产业示范基地的建设单位。
（2）申报材料：
①省推进“十大皖药”产业示范基地建设工作领导小组认定授牌为“十大皖药产业示范基地”的文件；
②属于联合申报的，申报奖补时应附上资金拟分配方案。
（3）支持方式：对首次认定的“十大皖药”产业示范基地的建设单位，一次性奖补20万元。属于联合申报的，奖补资金安排给牵头单位，由牵头单位根据各联合申报单位种植规模进行再分配。
（4）组织申报：由市市场监管局会同市卫生健康委（中医药管理局）上报省推进“十大皖药”产业示范基地建设工作领导小组办公室（省药品监督管理局），抄送副组长单位：省卫生健康委、省经济和信息化厅、省农业农村厅。
6.支持“十大皖药”药材标准研究。
（1）申报条件：组织开展“十大皖药”药材标准研究，主导制定高于国家标准的本省道地药材标准，被列入本省饮片炮制规范品种的研究单位。
（2）申报材料：
①新版《安徽省中药饮片炮制规范》收载或省药品监管局发布正式执行的安徽省中药饮片炮制规范品种；
②通过省推进“十大皖药”产业示范基地建设工作领导小组办公室组织的专家论证材料；
③属于联合研究制定的，申报奖补时应附资金拟分配方案。
（3）支持方式：每个品种给予一次性30万元研究经费支持。属于联合申报的，奖补资金安排给牵头单位，由牵头单位根据研究贡献进行再分配。
（4）组织申报：由市市场监管局会同市卫生健康委（中医药管理局）上报省推进“十大皖药”产业示范基地建设工作领导小组办公室（省药品监督管理局），抄送副组长单位：省卫生健康委、省经济和信息化厅、省农业农村厅。
（五）改善临床试验条件
7.支持争创国家临床试验医院建设。
参照《支持“三重一创”建设若干政策“一事一议”实施细则》，将临床试验医院建设纳入范围，总投资不低于10亿元，将临床试验医院建设视同研发中心建设。
（1）申报条件：在省内建设的首家临床试验医院。
（2）申报材料：
①项目资金申请；
②项目审批、用地、规划、环评等前期工作文件；
③省卫生健康委关于同意建设临床试验医院的批复；
④自上一年度1月1日起至本年度申报截止日，关键设备购置发票。
（3）支持方式：按照“一事一议”管理办法执行。
（4）组织申报：由市发展改革委、市财政局、市卫生健康委联合上报省发展改革委、省财政厅、省卫生健康委。
8.支持申报临床试验机构。
（1）申报条件：已获得国家资格认定或获得备案并开展研究的本省药物临床试验机构（GCP）、获得国家认定的本省药物非临床安全性评价研究机构（GLP）。
（2）申报材料：
GCP获得国家认定的文件，或获得备案并开展研究的证明；GLP获得国家认定的文件；
（3）支持方式：一次性给予100万元奖励。
（4）组织申报：由市发展改革委、市财政局、市卫生健康委联合上报省发展改革委、省财政厅、省卫生健康委。
9.支持临床试验机构为本省医药企业服务。
（1）申报条件：在本省注册的药物临床试验机构、药物非临床安全性评价研究机构和合同研究组织，且已为本省医药企业提供服务。
（2）申报材料：
①GCP（认定或备案文件）或GLP（认定文件）或CRO注册相关证明材料；
②与本省医药企业签订的服务合同；
③至申报日前一个完整年度合同履行发票。
（3）支持方式：按年度合同履行金额的5%给予奖励，单个机构年度最高奖励100万元。
（4）组织申报：由市发展改革委、市财政局、市卫生健康委联合上报省发展改革委、省财政厅、省卫生健康委。
（六）支持开放发展
10.支持引入全国医药行业百强企业。
（1）申报条件：总部新落户我省的全国医药行业百强企业。
（2）申报材料：
①上一年度“中国医药工业百强企业名单”发布通知；
②总部落户我省的董事会会议决议、建设方案及相关投资协议文件等证明材料。
（3）支持方式：对总部新落户我省的全国医药工业百强企业一次性给予奖补200万元。
（4）组织申报：由市经济和信息化局、市发展改革委联合上报省经济和信息化厅、省发展改革委。
11.支持医药企业取得国际注册批件。
（1）申报条件：自上个年度1月1日起至本年度申报截止日，取得国际（境外）注册批件并已实现销售收入的本省医药（含原料药、医疗器械）企业（含境外子公司）。
（2）申报材料：
①国际注册批件或证明材料；
②产品落户本省生产的承诺书（承诺内容：如转移至省外生产，则退回财政资金）。
（3）支持方式。每获取1个产品的国际注册批件给予50万元奖励。同一产品已获得该项资金奖励的，不再重复奖励。
（4）组织申报：由市发展改革委、市财政局联合上报省发展改革委、省财政厅。
12.支持医药企业获得欧盟、美国和世界卫生组织认证。
（1）申报条件：自上一年度1月1日起至本年度申报截止日，获得欧盟（含其成员国）、美国和世界卫生组织认证（或审核、复核通过）的本省医药（含原料药、医疗器械）企业。
（2）申报材料：
国际认证证书或证明材料（无证书需市级﹝含﹞以上药监部门出具相关证明）。
（3）支持方式：给予一次性100万元奖励。
（4）组织申报：由市发展改革委、市财政局联合上报省发展改革委、省财政厅。
（七）支持医疗技术创新与转化应用
13.现代医疗技术创新及临床应用。
（1）申报条件：在我省研发转化的肿瘤免疫治疗、细胞治疗、再生医疗等现代医疗技术（不在上述范围内的创新型医疗技术也可申报，需对该项技术必要性、可行性和应用前景做深入分析论证）。
（2）申报材料：
①项目资金申请；
②自上一年度1月1日起至本年度申报截止日，科研攻关和应用推广发生费用发票或专项审计。
（3）支持方式：经评审认定具备承担条件的项目，按照科研攻关和应用推广发生费用的30%予以资助（项目实施期间，最多可申报两次），最高500万元。（同一项目已获得省级财政资金支持的，兑现差额部分补助资金。）
（4）组织申报：由市发展改革委、市财政局、市卫生健康委联合上报省发展改革委、省财政厅、省卫生健康委。
（八）支持企业做大做强
14.支持医药大品种。
（1）申报条件：申报日上一完整年度单个品种年销售收入首次突破1亿元、5亿元、8亿元、10亿元的本省医药（含原料药、医疗器械）生产企业。
（2）申报材料：
①上一个完整年度单品种销售清单和发票明细或专项审计；
②规模首次达标的证明材料（企业承诺及市发展改革委出具审核意见）。
（3）支持方式：每上一个台阶给予企业一次性100万元奖励。
（4）组织申报：由市发展改革委、市财政局联合上报省发展改革委、省财政厅。